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  申捷可以抑制蛋白酶C從而抑制神經毒性嗎？動物研究表明，申捷對缺血后的腦組織有保護作用，申捷的主要成分神經節(jié)苷脂通過抑制興奮氨基酸，抑制蛋白激酶C從胞質向胞膜移位達到抑制其神經毒性的目的。

  蛋白激酶C是G蛋白偶聯(lián)受體系統(tǒng)中的效應物, 在非活性狀態(tài)下是水溶性的，游離存在于胞質溶膠中，激活后成為膜結合的酶。蛋白激酶C的激活是脂依賴性的，需要膜脂DAG的存在，同時又是Ca2+依賴性的，需要胞質溶膠中Ca2+濃度的升高。當DAG在質膜中出現(xiàn)時，胞質溶膠中的蛋白激酶C被結合到質膜上，然后在Ca2+的作用下被激活。同蛋白激酶A一樣,蛋白激酶C屬于多功能絲氨酸和蘇氨酸激酶。蛋白激酶C能激活細胞質中的靶酶參與生化反應的調控, 同時也能作用于細胞核中的轉錄因子, 參與基因表達的調控, 不過所調控的基因多與細胞的生長和分化相關。

  申捷是可以通過抑制蛋白酶C從而達到抑制神經毒性的。

（編輯：liuwei）