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倍他樂克的作用機制如何?

發(fā)布時間:2014-12-23 07:55:45|來源:廣濟網(wǎng)上藥店

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倍他樂克屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻滯藥(心臟選擇性β-受體阻滯藥)。它對β1-受體有選擇性阻滯作用,無部分激動活性(PAA),無膜穩(wěn)定作用。  對于高血壓患者,倍他樂克能顯著降低血壓,但并不引起直立性低血壓和電解質(zhì)紊亂;對心絞痛患者,倍他樂克可減少發(fā)作次數(shù)并提高運動耐量,長期服用可減少心肌梗死的發(fā)生率,用作心肌梗死后治療可減少再梗死的發(fā)生率,降低心肌梗死后的死亡率。  倍他樂克由于阻滯心臟異位起搏點腎上腺素能受體的興奮而可用于治療室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黃類及兒茶酚胺引起的快速心律失 常,對高血壓、冠心病和兒茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。倍他樂克能拮抗兒茶酚胺效應(yīng),可治療甲狀腺功能亢進引起的心律失常。在治療劑量時,倍他樂克對收 縮支氣管和周圍血管的作用不明顯。個別病例用藥后氣道阻力可增高,但加用β2受體激動劑可糾正。

(編輯:liuwei)

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