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非布司他片的主要成份為非布佐司他，非布司他片適用于具有痛風癥狀的高尿酸血癥的長期治療。那么，非布司他片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？
非布司他片被廣泛代謝，非布司他片通過與尿苷二磷酸葡萄糖苷酸轉移酶（UGT）結合，非布司他片通過細胞色素P450（CYP）系統、非P450酶系統進行氧化。UGT包括UGT1A1、UGT1A3、UGT1A9和UGT2B7，CYP包括CYP1A2、2C8和2C9。每種酶在非布司他代謝中作用的大小均不明確。異丁基側鏈氧化生成了4種具有藥理學活性的羥基代謝產物，但其在血漿中的濃度比非布司他要低的多。
非布司他片平均表觀穩態分布容積（Vss/F）大約是50L（CV約40%）。非布司他片的血漿蛋白結合率約99.2%（主要和血清白蛋白結合），40mg和80mg劑量的血漿蛋白結合率不變。非布司他片在尿液與糞便檢測結果顯示，非布司他片體內主要代謝產物有：非布司他?；咸烟侨┧彳沾x產物（約劑量的35%）和氧化代謝產物67M-1（約劑量的10%）、67M-2（約劑量的11%）和67M-4（約劑量的14%），其中67M-4是由67M-1代謝的二次代謝產物。
非布司他片的哺乳期婦女用藥：對大鼠的研究發現非布司他可經乳汁排泄。但尚不知非布司他是否會經人乳排泄。由于很多藥物可分泌到乳汁，因此哺乳期婦女應慎用本品。
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