聲明：所有內容信息均來源于網絡，僅供藥品專業人士閱讀，不作為用藥依據，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。

甲硝唑栓為局部用藥，部分可經粘膜吸收，其中甲硝唑約有相當于給藥量的20%～25%。甲硝唑吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。那么，甲硝唑栓的藥代動力學是怎樣呢？

甲硝唑栓的藥代動力學是：

1.直腸給藥后能迅速而完全地吸收，蛋白結合率<5%，吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血漿相似。

2.健康人腦脊液中藥濃度為同期藥濃度的43%。肛栓0.5g及1g直腸給藥后8~10小時，血藥峰值分別為5.1及7.3mg/L。T1/2為7~7.8小時。本品經腎排出60~80%，約20%的原形藥從尿中排出，其余以代謝產物（25%為葡萄糖醛酸結合物。14%為其他代謝結合物）形式由尿排出。

粵迅康藥師溫馨提醒：對本品過敏者請慎服，如需服用請依照醫生吩咐正確服用。建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥，如果您在服用本品期間有任何不適或疑問，請及時致電粵迅康藥師，400-880-7133，這有多位專科藥師為您提供免費的全程用藥指導與日常護理指南！