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阿侖膦酸鈉片的藥物相互作用有什么內(nèi)容呢?(利塞膦酸鈉片和阿侖膦酸鈉片的區(qū)別是什么)

發(fā)布時(shí)間:2022-03-07 07:09:33|來(lái)源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
阿侖膦酸鈉片(安侖)

阿侖膦酸鈉片(安侖)

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阿侖膦酸鈉片為口服藥,使用時(shí)需注意食道動(dòng)力障礙,如食道遲緩不能,食道狹窄者禁用,嚴(yán)重腎損害者、骨軟化癥患者禁用。那么,阿侖膦酸鈉片的藥物相互作用有什么內(nèi)容呢?

藥理毒理:本品是骨代謝調(diào)節(jié)劑,為氨基二膦酸鹽,與骨內(nèi)羥磷灰石有強(qiáng)親和力。能進(jìn)入骨基質(zhì)羥磷灰石晶體中,當(dāng)破骨細(xì)胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細(xì)胞活性,并通過(guò)成骨細(xì)胞間接起抑制骨吸收作用。其特點(diǎn)是抗骨吸收活性強(qiáng),無(wú)骨礦化抑制作用。

藥代動(dòng)力學(xué):據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,本品口服吸收后主要在小腸內(nèi)吸收,但吸收程度很差,生物利用度約為0.7%,且食物和礦物質(zhì)等可顯著減少其吸收。本品血漿結(jié)合率約80%,血清半衰期短,吸收后的藥物大約20%~60%被骨組織迅速攝取,骨中達(dá)峰時(shí)間約為用藥后2小時(shí),其余部分能迅速以原形經(jīng)腎排泄消除,服藥后24小時(shí)內(nèi)99%以上的體內(nèi)存留藥物集中于骨,本品在骨內(nèi)的半衰期較長(zhǎng),與藥的半衰期相仿,約為10年以上。

藥物相互作用:1.抗酸藥和導(dǎo)瀉劑因常含鈣或其他金屬離子如鎂、鐵等而會(huì)影響本藥吸收。

2.與氨基糖苷類合用會(huì)誘發(fā)低鈣血癥。

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