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腦膜瘤起源于視神經鞘或鞘外的異位蛛網膜細胞，好發于中青年人。主要癥狀是慢性眼球突出，視力下降。
早期癥狀
顱內占位性病變的常見表現:如進行性頭痛、嘔吐、乳頭水腫等顱內壓增高癥狀。首先有刺激癥狀(如癲癇)，然后有麻痹癥狀(如癱瘓)。腫瘤生長緩慢，病程長；腫瘤雖大，但癥狀較輕。
腦腫瘤在不同部位有不同的表現:凸腦、矢狀竇、鐮旁腦膜瘤可有癲癇、精神障礙、四肢無力、失語等癥狀。顱底腦膜瘤(蝶骨嵴、鞍結節、橋小腦角、斜坡等。)有相應的定位癥狀，腦室系統腦膜瘤主要表現為顱內高壓。
CT檢查結果
位于肌錐內的腫塊邊界清晰光滑，密度高，均勻性強，眼眶擴大，鈣化率54%。如果腫瘤起源于視神經鞘，可見腫塊包裹視神經，形成香腸狀特征。由于腫瘤強化明顯，視神經未強化掃描。在橫斷面圖像上，我們可以看到密度較大的腫瘤包圍著中央密度較低的視神經，這是眼眶，具有相當的診斷特征。冠狀掃描也可以顯示視神經周圍的低密度腫塊。
但腫瘤巨大或起源于正常神經鞘外，可見上述特征。視神經乳頭腦膜瘤偶爾可見視神經管擴大和管壁輕度增厚。有時視孔侵犯顱骨，但與視神經膠質南不同，腦膜南通常沿腦膜折疊入顱骨，而不是沿視神經通道。
