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奧沙普秦腸溶片的主要成分是奧沙普秦。應注意消化性潰瘍、嚴重肝腎疾病、其他非甾體抗炎藥過敏和血液病患者。那么，奧沙普秦腸溶片的藥代動力學是什么呢？
過量的藥物：沒有過量的信息。過量的癥狀可能類似于過量的非甾體抗炎藥，如嗜睡、惡心、嘔吐、上腹痛，通常在對癥治療后可逆轉。過量的非甾體藥物可能會出現胃腸道出血和昏迷，而高血壓、急性腎功能衰竭和呼吸抑制相對罕見。當藥物過量時，沒有特殊的拮抗劑。及時給予消化道去污劑，同時給予嘔吐或洗胃、口服、活性炭，同時給予癥狀和支持治療。利尿劑、堿化尿液或血液透析可能無效。
藥理毒理學：本產品為丙酸非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，然后抑制前列腺素的生物合成。該產品的功效更持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃給藥為1342mg／kg，腹腔注射為342mg／kg。大鼠灌胃給藥25～400mg／kg/每天6個月，高劑量組抑制體重增加和消化道反應，輕度貧血，肝細胞腫大，腎毒性等。最大無毒劑量為25mg／kg／日。狗灌胃給藥6.4～40mg／kg／高劑量組在6個月內引起輕度貧血和消化道反應。最大無毒劑量為6.4mg／kg／日。
藥代動力學：口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約為3～達峰4小時，半衰期約50小時。.4g／連續10天一次或二次口服，血藥濃度4～6日穩態。血漿量的結合率達到98％。本產品主要用于肝臟代謝和腎臟排泄。尿液中的糞便有原型及其代謝物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環羥基化物。
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