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醋氯芬酸分散片的作用機制可能主要是抑制環加氧酶的活性，從而減少前列腺素的合成。那么，醋氯芬酸分散片的藥代動力學是什么呢？
醋氯芬酸分散片的藥代動力學是：
1.吸收:醋氯芬酸口服后能迅速完全吸收，生物利用率幾乎達到100%。血藥濃度達到峰值時間為用藥后1.25至3小時。與食物同服達峰時間延長，但吸收不受食物影響。
2.分布：醋氯芬酸蛋白結合率高（>99.7%)。醋氯芬酸透入滑膜液，其濃度達到血漿藥物濃度的60%。分布容積近30%L。
3.排泄：平均血漿消除半衰期為4～4.3小時，清除率約為5L/h。近2/3的藥物主要通過尿液排泄，原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過CYP2C9代謝為4-OH醋氯芬酸在許多代謝物中被檢測到，其臨床活性極小。-OH雙氯芬酸。
4.患者特征：未檢測到老年人醋氯芬酸藥代動力學特征的變化。單劑量口服醋氯芬酸后，可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次，每次100次mg，藥代動力學參數與中度肝硬化患者的正常人沒有區別。
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