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哺乳期用藥分級(jí)(乳癖散結(jié)片是激素藥嗎)

發(fā)布時(shí)間:2022-02-03 16:11:55|來源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
萘丁美酮分散片(昂泰)

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萘丁美酮分散片為白色或類白色片。萘丁美酮分散片的主要成份為萘丁美酮。對(duì)本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么,萘丁美酮分散片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?

萘丁美酮分散片中的6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%,萘丁美酮分散片表觀分布容積約為7.5L,6-MNA體內(nèi)分布廣泛,萘丁美酮分散片主要分布在肝、肺、心和腸道,萘丁美酮分散片易于擴(kuò)散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,萘丁美酮分散片可進(jìn)入乳汁和胎盤。萘丁美酮分散片中的6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí),萘丁美酮分散片在老年人約為30小時(shí)。萘丁美酮分散片中的6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物,萘丁美酮分散片80%從尿中排泄,10%從糞便中排泄。

萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收,萘丁美酮分散片經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),萘丁美酮分散片口服1g后,萘丁美酮分散片約3.5%轉(zhuǎn)化6-MNA,50%轉(zhuǎn)化為其它代謝物隨后從尿中排泄。萘丁美酮分散片對(duì)胃粘膜影響小,萘丁美酮分散片是一種非酸性、非離子性前體藥物,萘丁美酮分散片在吸收過程中對(duì)胃粘膜無明顯的局部直接影響;萘丁美酮分散片對(duì)胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。萘丁美酮分散片引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。

萘丁美酮分散片的哺乳期婦女用藥:哺乳期婦女使用:動(dòng)物試驗(yàn)研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣,足夠高劑量給予動(dòng)物可見母系毒性,記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩,這被認(rèn)為是由于抑制前列腺合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動(dòng)物的乳汁中可發(fā)現(xiàn)。由于沒有確定哺乳期婦女的安全性,因此不推薦哺乳期婦女使用本品。

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