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吡哌酸片為喹諾酮類抗菌藥，通過作用于細菌DNA旋轉酶，干擾細菌DNA的合成，從而導致細菌死亡。對革蘭陰性桿菌，如大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、奇異變形桿菌、沙雷菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、銅綠假單胞菌等具抗菌作用。

吡哌酸片（PipemidicAcidTablets），為淡黃色片或薄膜衣片，除去包衣后顯淡黃色。。主要成份為吡哌酸，口服一次0.5g一日1.5～2g。

那么，吡哌酸片服用后會出現怎樣的藥代動力學?

吡哌酸片口服后可部分吸收，單次口服0.5g和1g，服藥后1～2小時血藥濃度達峰值，分別為3.8mg/L和5.4mg/L。血漿蛋白結合率為30%，血消除半衰期(t1/2β)約為3～5小時。吸收后在除腦脊液以外的組織體液中分布廣泛。本品主要以原形經腎臟排泄，給藥后24小時自尿液排出給藥量的58%～68%，約20%自糞便排泄，少量藥物在體內代謝。

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