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苯溴馬隆片的藥代動力學如何？
本產品是苯并呋喃衍生物。為了促進尿酸排泄，其作用機制主要是抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血液中尿酸的濃度。毒理學研究：據報道，大鼠長期口服[50mg／kg／肝癌的報告發生在每天（約為臨床劑量的17倍）和104周]。體外研究表明，該產品還可以促進離體大鼠肝細胞中過氧化物酶的增生，但對人體干細胞沒有影響。因此，一些文獻認為，該產品誘發大鼠肝癌的作用可能無法推廣到人類。根據10年的治療經驗，該產品適用于腎臟和肝病患者，適用于腎臟、肝病或功能不足患者的長期應用。
苯溴馬隆片的藥代動力學:口服易吸收，代謝物有效，服藥后24小時血液尿酸為66.5%。4～6h血藥濃度達到峰值。本品在肝臟中鹵化為苯塞隆和澳苯塞隆，部分與葡萄糖醛酸結合，主要通過腸道排泄，少數通過腎臟排泄。
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