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依靠考昔片作為薄膜衣片，去除包裝后呈白色或白色。依靠考昔片的主要成分是依靠考昔片。化學名稱：5-氟-6‘-甲基-3-[4-苯基(甲磺酰)-2，3’-聯吡啶。那么，依靠考昔片的孕婦用藥是什么呢？
在健康個體中，依靠考昔片在靜脈中給予單劑量25mg放射標志依賴于考昔，70%的放射活性可以在尿液中檢測到，20%的放射活性可以在糞便中檢測到。它們大多以代謝物的形式存在，只有不到2%的藥物以原形排出體外。幾乎所有依賴考昔片的去除都是先代謝后由腎臟排出的。依靠考昔片給予考昔120mg每天一次，7天內達到穩態濃度。考昔片的積累比約為2，相應的積累半衰期約為22小時。考昔片的血漿清除率約為50ml/min。
0依靠考昔片.05-5mcg/ml在濃度范圍內，92%的考昔片與人類血漿蛋白相結合。依靠考昔片在人體穩態下的分布容積（Vdss）大約120升。依靠考昔片可以通過大鼠和兔子的胎盤和大鼠的血腦屏障。依靠考昔片的完全代謝，尿液中原型藥物的含量不到1%。考昔片的主要代謝途徑是細胞色素P450(CYP)酶催化，形成6’-羥甲基衍生物。依靠考昔片在人體內發現了五種代謝物。6種代謝物是依靠考昔片的主要代謝物’-羧酸衍生物，由6’-羥甲基衍生物進一步氧化形成。依靠考昔片的主要代謝物或檢測不到活性，或只有環氧化酶－抑制劑的微弱活性。這些代謝物不抑制環氧化酶－1。
依靠考昔片的孕婦用藥考昔片和其他已知的藥物可以抑制前列腺素合成，可以導致動脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期使用考昔片。大鼠的生殖研究表明，安康信劑量高達15mg/kg/天[相當于人體劑量(90毫克)的1.5倍時，未發現發育異常。在依靠考昔治療兔的實驗研究中，當應用劑量約為人體劑量（90毫克）的兩倍時，發現心血管畸形發生率很低，植入后失敗發生率增加，但當劑量約相當于或低于每日人體劑量（90毫克）時，未發現發育異常。然而，動物生殖研究并不總是預測人類的反應。目前還沒有對孕婦進行適當和嚴格的控制研究。因此，在懷孕的前六個月，只有當可能的好處大于胎兒的潛在危險時，才能依靠考昔片應用。
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