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藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么，肝功能損害的患者服用格列吡嗪控釋片要注意什么？

格列吡嗪速釋片口服后可快速完全吸收，2型糖尿病患者口服單劑格列吡嗪，絕對生物利用度為100%。格列吡嗪控釋片口服后2-3小時血藥濃度開始升高，6-12小時內達到高峰。連續每日一次格列吡嗪控釋片，在24小時的劑量間隔中格列吡嗪維持了有效的血藥濃度，峰谷波動明顯低于每日2次的格列吡嗪速釋片。21例男性2型糖尿病患者服用格列吡嗪控釋片20mg，與格列吡嗪速釋片（10mg每日兩次）相比，穩態下格列吡嗪控釋片相對生物利用度平均為90%，21例年齡小于65歲的男性2型糖尿病患者，服用格列吡嗪控釋片第5天后達到穩態血藥濃度，而24例老年（≥65歲）男性和女性2型糖尿病患者達到穩態的時間較之后延1-2天。2型糖尿病患者長期使用格列吡嗪控釋片未發現藥物蓄積現象。本品和食物同時服用對藥物吸收延遲時間（2-3小時）無影響。21例健康男性受試者單劑量食物影響研究顯示，高脂早餐前服用本品，格列吡嗪平均峰濃度Cmax增加40%，有顯著意義，但對藥時曲線下面積（AUC）的影響不具顯著性。進食和空腹狀態服用本品，血糖的反應沒有差別。胃腸停留的時間如顯著縮短（例如短腸綜合征），將會影響本品的藥代動力學特性血可能導致血漿濃度降低，26例男性2型糖尿病患者多劑量研究顯示，在5-60mg劑量范圍內格列吡嗪的藥代動力學呈線性，即血藥濃度隨劑量增加而成比例的增加。24例健康受試者單劑量的研究提示，4片5mg、2片10mg和1片20mg本品具有生物等效性，另一項36例健康受試者單劑量研究證實，4片2.5mg和1片10mg本品具有生物等效性。

肝功能損害的患者服用格列吡嗪控釋片要注意：肝功能損害的患者服用格列吡嗪，其藥代動力學和/或藥效學特性可能會受影響。如患者發生了低血糖，則低血糖的持續時間有可能延長，對此應采取適當的治療措施。

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