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　　答：諾和龍為新型的短效口服促胰島素分泌降糖藥。諾和龍刺激胰腺釋放胰島素使血糖水平快速地降低。此作用依賴于胰島中有功能的β細胞。諾和龍與其它口服促胰島素分泌降糖藥的不同在于其通過與不同的受體結合以關閉β細胞膜中ATP-依賴性鉀通道。它使β細胞去極化，打開鈣通道，使鈣的流入增加。此過程誘導β細胞分泌胰島素。

　　諾和龍經胃腸道快速吸收，導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降，4-6小時內被清除。血漿半衰期約為1小時。諾和龍？與人血漿蛋白的結合大于98%。諾和龍幾乎全部被代謝，代謝物未見有任何臨床意義的降血糖作用。諾和龍？及其代謝產物主要自膽汁排泄，很小部分（小于8%）以代謝產物自尿排出。糞便中的原形藥物少于1%。

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