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泰嘉為白色或類白色片。泰嘉的主要成份為硫酸氫氯吡格雷?；瘜W名稱：S(+)-2-(2-氯苯基)-2-（4，5，6，7-四氫噻吩[3，2-c]并吡啶-5）乙酸甲酯硫酸氫鹽。那么，泰嘉與阿替洛爾合用是怎樣呢？

泰嘉是一種前體藥。泰嘉經氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。泰嘉的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調節，1A1、1A2和2C19也有一定的調節作用。泰嘉的體外已經分離出這種活性硫醇代謝物，泰嘉可迅速、不可逆地與血小板受體結合，從而抑制血小板聚集。

泰嘉口服易吸收，泰嘉在肝臟被廣泛代謝，泰嘉主要代謝產物是羧酸衍生物（占85%），泰嘉代謝物沒有抗血小板聚集作用。泰嘉原藥的血漿濃度很低。泰嘉服藥后約1小時，泰嘉主要代謝物羧酸衍生物達血漿峰濃度，泰嘉清除半衰期約8小時。泰嘉及代謝物50％由尿排泄，46%由糞便排泄。

泰嘉與阿替洛爾合用時，未出現有臨床意義的藥效學相互作用。此外，阿替洛爾合用對泰嘉的藥效學活性無顯著影響。

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