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每種藥物都有自己本身的藥代動力學。那么，你知道酒石酸美托洛爾片(倍他樂克)有什么藥代動力學？

藥代動力學

口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝臟代謝率達95%，首過效應為25%～60%，故生物利用度（F）僅為40%～75%。食物可增加口服本品的血藥濃度達空腹時的一倍。口服血漿濃度高峰時間一般在1.5小時，最大作用時間為1～2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行，而心率的降低則與血藥濃度呈直線關系。血漿蛋白結合率約12%，可透過血腦屏障和胎盤，美托洛爾口服200mg/日，腦中濃度為1.5μg/g。也可從乳汁分泌。主要在肝臟中被代謝為羥基美托洛爾，其在體內的代謝受遺傳因素的影響。快代謝型者的半衰期（t1/2）為3～4小時；慢代謝型者的半衰期（t1/2）可達7.55小時。血漿高峰濃度的個體差異可達20倍。腎功能不全時無明顯改變。在肝內代謝，經腎排泄，尿內以代謝物為主，僅少量（〈5%〉為原形物。不能經透析排出。

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