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阿利吉侖片(銳思力)是一種的口服有效、非肽類、高選擇性的人腎素直接抑制劑，通過結合腎素作用于腎素-血管緊張素系統，阻止血管緊張素原轉化為血管緊張素I，從而降低血漿腎素活性（PRA），降低血管緊張素I及血管緊張素II的水平。那么，阿利吉侖片(銳思力)的藥代動力學是怎樣的？

吸收：銳思力口服給藥后，1-3小時達到血藥濃度的峰值。絕對生物利用度為2.6%。食物降低Cmax和藥物暴露量（AUC），分別達85%和70%，但對藥效動力學影響極小；因此銳思力可伴進食或不伴進食用藥。每日1次給藥5-7天后，達到穩態的血藥濃度，約為首次給藥后血藥濃度的2倍。

分布：口服給藥后阿利吉侖的體內分布均一。靜脈內給藥后，穩態平均分布容積約為135升，提示阿利吉侖廣泛分布于血管以外的組織中。阿利吉侖的血漿蛋白結合率為47-51％，且不依賴于濃度。

代謝和清除：平均清除半衰期約為40小時（范圍34-41小時）。阿利吉侖主要以原型經糞便清除（91％）。口服劑量的1.4％經CYP3A4代謝。口服給藥后約有0.6%經尿液排泄。靜脈內給藥后，平均血漿清除率約為9升/小時。

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