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賽樂特的主要成份是鹽酸帕羅西汀。賽樂特為白色橢圓形,雙面凸起的薄膜包衣片。那么,賽樂特對肝膽系統的副作用有哪些呢?
賽樂特95%與血漿蛋白結合。賽樂特分布于全身各組織,包括中樞神經系統,僅1%留在體循環中。賽樂特的清除半衰期通常為24小時。賽樂特經肝臟代謝,賽樂特主要經腎臟排泄,少量由糞便排泄。賽樂特代謝物無活性。
賽樂特對極少數病人所需的時間稍長,穩態時的Cmax61.7g/ml.Tmax為5.2.hr,Cmax為30.7ng/ml。賽樂特為21小時(CV32%)。賽樂特的穩態Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預測數值的6-14倍。賽樂特采用在單劑量給藥的同時進食俄不進食的方法,研究了食物對帕羅西汀生物利用度的影響。
賽樂特與食物同服時,AUC略有增加(6%),但Cmax增加較多(29%)。賽樂特的血漿濃度達峰時間從6.4小時縮短到4.9小時。賽樂特口服后能完全吸收,賽樂特吸收后經首過代謝。賽樂特正常男性每日口服本品30mg。賽樂特對大部分10天左右能達到穩態。
賽樂特對肝膽系統的副作用:罕見:肝臟轉氨酶升高。很罕見:肝臟事件(如肝炎、有時伴有黃疸和/或肝功能衰竭)。有肝臟轉氨酶升高的報道。也收到了上市后的肝臟事件報告(如,肝炎、有時伴有黃疸和/或肝功能衰竭),這些報告很罕見。如果肝功能實驗指標持續升高應當考慮停用帕羅西汀。
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