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丁賀適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據等。主要成份為阿德福韋酯。化學名：9-[2-[雙(新戊酰氧甲氧基)磷酰甲氧基]乙基]腺嘌呤。那么，使用丁賀會出現頭痛癥狀嗎？

丁賀在血漿以二房室方式消除，丁賀的末端消除半衰期為7.48±1.65h。丁賀在濃度范圍為0.1～25ug/ml時體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。丁賀靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩態分布體積分別為392±75和352±9ml/kg。丁賀口服給藥后，丁賀迅速地轉化為阿德福韋。丁賀口服10mg穩態24h從尿中回收阿德福韋45%。丁賀二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBVDNA多聚酶（逆轉錄酶）；一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。

丁賀對健康志愿者與慢性乙肝病人服用阿德福韋酯的藥代動力學相似。丁賀單劑口服的生物利用度約為59%，丁賀服用0.58～4.00h（中值=1.75h）丁賀最大血藥濃度(Cmax)為18.4&plusmn；6.26ng/ml。AUC0-∞為220±70.0ngh/ml。丁賀是一種口服抗病毒藥物。丁賀在體內代謝成阿德福韋，丁賀是一種單磷酸腺苷的無環核苷類似物，丁賀在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產物即阿德福韋二磷酸鹽。丁賀二磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數（Ki）是0.1μM，丁賀對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。

丁賀在國外臨床研究中常見不良反應為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、(胃腸)脹氣、腹瀉和消化不良。國內臨床研究中不良反應有惡心、腹瀉、腹脹、口干、耳鳴、轉氨酶升高、CPK升高、肌酐輕微上升、總膽紅素升高和視物模糊，均為輕或中度。

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