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琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)，口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過效應絕對生物利用度約為15%。那么，琥珀酸舒馬普坦片的藥理毒理是怎樣？
琥珀酸舒馬普坦片的藥理毒理是：
1、藥理作用：
舒馬普坦的作用機制是高度選擇性激動血管5-HT1D受體，使顱內動脈收縮，血液重新分布，使腦血流供應得以改善。血管5-HT1D受體在頸動脈循環中占優勢，且藥物的收縮作用集中在此循環內的動靜脈吻合處，故能減輕硬腦膜中神經源性炎癥，也有助于改善偏頭痛。
2、毒理研究：
動物致癌試驗：大鼠和小鼠分別經口給予舒馬普坦104周和78周，最高劑量分別達到人口服最高推薦劑量100mg的15倍和40倍，未發現與舒馬普坦有關的致癌影響。
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