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萬依可用于4歲以上兒童部分性癲癇發作的個體化治療，以及2歲以上兒童部分性癲癇發作的附加治療。那么，萬依對皮膚有什么影響呢？

肝臟中萬依的細胞酶可以迅速將奧卡西平轉化為MHD，這是該產品的活性物質，MHD通過與葡萄糖醛酸結合進一步代謝。一小部分(約占劑量的4%)被氧化成沒有藥理活性的10，11-二羥基衍生物(DHD)。萬依主要通過腎臟以代謝物的形式排出體外。萬依95%以上的藥物是通過代謝產物從尿液中排出的，最初的奧卡西平不到1%。不到4%的藥物通過糞便排出體外。約80%的藥物以MHD葡萄糖醛酸結合的形式或MHD原型的形式通過尿液排出，其中49%為MHD葡萄糖醛酸結合，27%為MHD原型。不活躍的DHD約占3%，其他萬依組合約占13%。萬依迅速從血清中消除，其半衰期為1.3-2.3小時。然而，MHD的平均血清半衰期為9.3 & plus Mn；1.8小時。

服用萬依后，萬依迅速且幾乎完全降解為藥理活性代謝物(10-單羥基衍生物，MHD)。萬依給健康男性志愿者服用600毫克空一次后，MHD的平均峰值血漿濃度Cmax為34μ；摩爾/升，對應的峰值時間為4.5小時。不會影響食物的吸收和吸收率，萬依可以服用空腹部或與食物一起服用。在人體內萬依的物質平衡研究中，萬依的原型只占血清總放射性的2%，MHD占70%，其他次要代謝產物很快被排除。MHD在一天兩次服用萬依后，在2-3天內可以達到穩定的血藥濃度。此時，MHD的藥代動力學是線性的。當萬依每天服用300-2400毫克時，MHD血漿濃度與劑量呈線性關系。

萬依對皮膚的影響:在極少數病例中報告了與萬依使用相關的嚴重皮膚反應，包括史蒂文斯-約翰遜綜合征、中毒性表皮壞死松解癥(萊爾綜合征)和多形紅斑。皮膚反應嚴重的患者可能需要住院治療，因為他們可能會危及生命，并且有極其罕見的致命病例。相關病例在兒童和成人患者中都有發生。發病時間中位數為19天。一些再次使用萬依的患者報告了嚴重皮膚反應的復發。如果患者在使用萬依時出現皮膚反應，應考慮停用萬依并使用其他抗癲癇藥物。

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