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新冠肺炎疫苗的Cho細胞是重組新冠肺炎疫苗。該疫苗是不含病毒核酸成分的重組亞單位疫苗。以新冠肺炎s蛋白的受體結合域(RBD)為靶點，通過重組表達RBD蛋白，誘導人體產生中和抗體，從而阻斷新冠病毒與宿主細胞表面受體的結合，達到ACE2預防感染的目的。基因重組技術是通過成熟的CHO細胞表達RBD蛋白特異性抗原的先進成熟技術。生產工藝與市場上銷售的乙肝疫苗、HPV疫苗、戊型肝炎疫苗、帶狀皰疹疫苗相似。

基因工程后，重組蛋白疫苗可以在體外細胞中表達最有效的抗原成分。體外細胞常用于生物制品中的工程細胞系，類似于工業發酵法，最終制成疫苗。整個生產過程是蛋白質表達純化的過程，不涉及活病毒，因此生產過程安全，易于大規模生產。從以往重組蛋白疫苗的使用情況和以往的實驗結果來看，可以保證重組蛋白疫苗的安全性，且不良反應率相對較低，疫苗在2-8度；c .冷庫，對運輸和儲存條件要求低；用兩三針免疫。

對比各家公司披露的臨床試驗數據，中國生物北方研究所滅活疫苗總體有效率為79.34%。科興中維滅活疫苗總體有效率為50%-60%。康希諾生物腺病毒載體疫苗的總有效率為74.8%。這三種疫苗對危重患者的保護率均為100%。

然而，志飛生物的重組蛋白疫苗并未披露三期臨床數據和總體有效率。一期/二期臨床試驗表明，950名18-59歲的健康成年人中，76%的人接種兩次疫苗后能產生中和抗體。接種三劑疫苗后，97%的人可產生中和抗體，未發生疫苗相關的嚴重不良事件。