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比卡魯胺片與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。那么，康士得治療效果如何？

比卡魯胺片屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它內分泌作用，它與雄激素受體結合而不激活基因表達，從而抑制了雄激素的刺激，導致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤藥綜合癥。比卡魯胺片是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現在（R）-結構對映體上。

比卡魯胺片經口服吸收良好。沒有證據表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關的影響。（S）-對映體相對（R）-對映體消除較為迅速，后者的血漿清除半衰期為一周。在比卡魯胺片的每日用量下，（R）-對映體因其半衰期長，在血漿中蓄積了約10倍。當每日服用比卡魯胺片50mg時，（R）-對映體的穩態血漿濃度約9mg/ml,穩態時有效（R）-對映體占總循環內藥量的99%.（R）-對映體的藥代動力學不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據表明在嚴重肝損害病例中，（R）-對映體血漿清除較慢。比卡魯胺片與蛋白高度結合（消旋體96%,R-比卡魯胺99.6%）并被廣泛代謝（經氧化及葡萄糖醛酸化），其代謝產物以幾乎相同的比例經腎及膽消除。

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