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(如何鑒別復方皂礬丸的真?zhèn)危?

發(fā)布時間:2021-09-14 11:00:19|來源:廣濟網(wǎng)上藥店

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復方皂礬丸主要成份為皂礬、西洋參、海馬、肉桂、大棗(去核)、核桃仁。那么,如何鑒別復方皂礬丸的真?zhèn)危?/p>

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:果皮表皮細胞黃棕色或棕紅色,表面觀多角形,斷面觀角質(zhì)層厚約10μm。橫紋肌纖維無色或淡黃色,有細密橫紋,明暗相間,橫紋平直或微波狀。種皮表皮細胞多角形,有時可見扁圓形氣孔,寬約66μm,保衛(wèi)細胞廣腎形;脂肪油滴甚多。石細胞類圓形或類長方形,直徑32~88μm,壁一面菲薄。

(2)取本品2g,剪碎,加水20ml,加稀鹽酸1滴,振搖,濾過,濾液顯硫酸鹽(附錄Ⅳ)和亞鐵鹽(附錄Ⅳ)的鑒別反應。

(3)取本品9g,剪碎,加硅藻土3g,研勻,置具塞錐形瓶中,加乙醚30ml,密塞,冷浸20分鐘,時時振搖,濾過,濾液濃縮至約2ml,作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各2~5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(17:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(4)取本品12g,剪碎,加硅藻土4g,研勻,加70%乙醇40ml,加熱回流1小時,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加水40ml使溶解,移至分液漏斗中,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用2倍量氨試液洗滌1次,再用水洗滌2次,每次15ml,棄去水洗液,正丁醇液減壓回收至干,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取西洋參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各1~2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5~10℃放置12小時以上的下層溶液為展開劑,在展開缸內(nèi)預飽和15分鐘,展開(10~25℃;相對濕度小于60%),取出,立即用熱風吹干,噴以10%硫酸乙醇溶液,立即于110~120℃加熱至斑點顯色清晰,分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點,紫外光燈下顯相同顏色的熒光斑點。

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