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富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)早已開(kāi)始在美國(guó)和歐洲投入臨床使用。最新的美國(guó)肝病年會(huì)和歐洲肝病年會(huì)都認(rèn)為，韋瑞德的抗病毒作用強(qiáng)、耐藥性低，已經(jīng)成為全球口服抗病毒藥物中的佼佼者。那么，韋瑞德的用法用量是怎樣的？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)作為全球第一個(gè)用于艾滋病治療的核苷酸類(lèi)似物，韋瑞德是一種新型核苷酸類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，通過(guò)阻斷涉及HIV復(fù)制的逆轉(zhuǎn)錄酶，從而抑制病毒復(fù)制。基于韋瑞德的臨床有效性和安全性，2001年，美國(guó)批準(zhǔn)韋瑞德用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用治療HIV。至今，已有包括中國(guó)在內(nèi)的100多個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)韋瑞德用于與其他抗病毒藥物合用治療HIV，是多個(gè)治療指南推薦使用的一線(xiàn)抗HIV藥物。

本品的服用方法是：富馬酸替諾福韋二吡呋酯每片300mg，每天一次，每次一片，口服，可空腹或與食物同時(shí)服用。

另外，替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收，因此進(jìn)行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋，替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2小時(shí)內(nèi)替諾福韋達(dá)血藥峰值。本品與食物同服時(shí)生物利用度可增大約40％。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉燕玲）