克唑替尼膠囊(賽可瑞)

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有些患者在服用藥物的時候是需要調(diào)整過劑量之后才能服用的，因為每個人的并發(fā)癥狀不一樣，因此服用的劑量肯定也有所有不一樣的。那么，克唑替尼膠囊的劑量調(diào)整是怎樣的？

賽可瑞(克唑替尼膠囊)可用于經(jīng)SFDA批準的檢測方法確定的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。該適應(yīng)癥的批準主要依據(jù)客觀緩解率（ORR）和無進展生存（PFS）證據(jù)，目前尚未獲得本品生存獲益（OS）的證據(jù)。

克唑替尼膠囊正常的用法用量為治療ALK陽性的非小細胞肺癌晚期的推薦劑量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚確定時間各服1粒，一天劑量為500mg；口服，整粒膠囊吞服，不可嚼碎服用，不可溶解服用，不可打開膠囊；與食物同服或不同服均可；不可與葡萄柚子汁一起服用。

但是，根據(jù)不同患者安全性與耐受性可中斷治療或減少劑量。如需減少劑量，則降低克唑替尼膠囊至200mg口服，每日兩次。若需要進一步減少劑量，則根據(jù)患者安全性和耐受性將劑量調(diào)整為250mg口服，每日一次。

a）若患者不良事件重復(fù)出現(xiàn)，暫停給藥直至恢復(fù)至<1級，繼續(xù)用藥250mg，每日一次。若患者重新出現(xiàn)3或4級毒性反應(yīng)，則永久停用本藥。

b）并非由非小細胞肺癌進展、其他肺部疾病、感染或放射影響所導(dǎo)致應(yīng)在每月和出現(xiàn)臨床癥狀時監(jiān)測包括白細胞分類計數(shù)的全血細胞計數(shù)，如果出現(xiàn)3或4級異常或發(fā)熱或感染時，應(yīng)增加監(jiān)測頻度。應(yīng)每月檢查肝功能，并且根據(jù)臨床狀況對于2級、3級或4級異常的患者增加檢測頻度。

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