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藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，氨酚羥考酮片中的對乙酰氨基酚可以與抗膽堿能藥合用嗎？

吸收和分布：據(jù)報道羥考酮在癌癥患者體內(nèi)的平均絕對口服生物利用度大約為87%；其在體外與人血漿蛋白的結(jié)合率為45%。靜脈注射給藥后的分布容積為211.9±186.6L。

對乙酰氨基酚口服后在胃腸道迅速并幾乎全部被吸收，過量給藥后在4小時內(nèi)完全吸收。對乙酰氨基酚在大多數(shù)體液中分布相對均勻，藥物與血漿蛋白的結(jié)合是可逆的，在急性中毒期的濃度下僅能結(jié)合20%～50%。

代謝和消除：大部分羥考酮在首過代謝中脫去烷基成為去甲羥考酮；羥考酮在CYP2D6酶的催化下鄰位脫甲基形成二氫羥嗎啡酮。單劑量口服羥考酮后，游離和結(jié)合狀態(tài)的去甲羥考酮、羥考酮及二氫羥嗎啡酮經(jīng)尿液排泄，消除半衰期為3.51±1.43小時；給藥24小時后，大約8%～14%的藥物以游離羥考酮的形式控排泄。

氨酚羥考酮片中的對乙酰氨基酚與抗膽堿能藥合用—可能會稍微延遲或降低對乙酰氨基酚的藥效，但最終的藥理學作用不受明顯影響。

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