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利肝隆膠囊成分中含有多種中草藥，可能臨床中不少患有肝病的患者都在使用利肝隆膠囊。那么，利肝隆膠囊怎樣做含量測定?

利肝隆膠囊含量測定為板藍根取本品裝量差異項下的內容物5g，精密稱定，置索氏提取器中，加氯仿回流提取6小時，提取液蒸至近干，加中性氧化鋁適量，低溫揮散至干，研細，加于中性氧化鋁(100～120目，內徑1.6cm，填充高度6cm)柱上，加氯仿洗脫，收集洗脫液50ml，蒸干，殘渣加氯仿溶解并轉移至2ml量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

另精密稱取靛玉紅對照品，加氯仿制成每1ml含45μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，精密吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl和6μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯(3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB薄層掃描法)進行掃描，波長：λ<[S]>=560nm，λ<[R]>=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。

利肝隆膠囊臨床研究：1.用利肝隆膠囊治療急性肝炎82例，服藥1～3個月，體征完全消失75例，占91.4%，明顯改善者6例，無改善1例，血清谷丙轉氨酶有治療前77例異常，治療后73例降至正常;2.遷延性肝炎102例有84例GpT異常，服藥1～2個月后，76例降至正常。占83.3%，明顯改善者5例，無改善者9例;3.慢性活動性肝炎51例中GpT有33例異常，服藥后降到正常者23例，占70%，明顯改善者2例，無改善者8例。

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