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鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒用于厭氧菌引起的各種感染性疾病。那么，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的禁忌有哪些呢？
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒吸收率約為90%，吸收不受食物影響。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒約1小時達血藥峰濃度(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的血藥濃度約可達2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4μg/ml)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物與血漿蛋白的結合率極高，達90%以上，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的半衰期(t1/2)兒童約為2小時，成人約為2.5小時，肝腎功能損害時半衰期(t1/2)可延長。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環，并在胎兒肝中形成較高濃度)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒經肝內代謝產生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產物。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物和其代謝產物經腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時排泄率達10%，大便中約4%。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的禁忌：對林可霉素類及林可霉素過敏者禁用。
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