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　　福冠堂藥師提醒，加斯清的藥物代謝動力學如下：

　　本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之， 腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為脫-4-氟芐基莫沙必利，本品主要經尿液和糞便排泄。

　　1、血藥濃度：Tmax(h) 0.8+-0.1 ,Cmax(ng/ml)： 30.7+-2.7 t1/2 ：2.0+-0.2

　　2、血漿蛋白結合率：99.0%

　　3、主要代謝產物及代謝路徑

　　（1）主要代謝產物：去4-氟尿嘧啶。

　　（2）代謝路徑：肝臟

　　4、排泄路徑及排泄率

　　（1）排泄路徑 ：尿 、糞便

　　（2）排泄率：48小時尿中排泄率為0.1%

　　5、代謝酶：細胞色素P-450亞型，主要為CYP3A4。

　　加斯清（[url]http://m.baseldya.com/goods/2760.html[/url]）是新型胃動力藥，通過選擇性激動存在于消化道內神經叢中的5-HT受體，使神經末梢的乙酰膽堿釋放增加，從而促進胃排空，主要用于功能性消化不良伴有胃灼熱、噯氣、惡心、嘔吐、早飽、上腹脹等消化道癥狀；也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃輕癱及部分胃切除患者的胃功能障礙。而由于其高度選擇性作用于上消化道，并不影響心臟復極化和胃酸分泌，不會引起腹瀉、腹鳴和痙攣性疼痛等副作用，不良反應發生率低，在臨床上已經得到廣泛的應用。