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　　可多華（甲磺酸多沙唑嗪控釋片）適用于良性前列腺增生和高血壓。本品化學(xué)名稱為：[1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（1，4-苯并二惡烷-2-撐羰基）]哌嗪甲磺酸鹽。

　　可多華藥理作用

　　藥物治療學(xué)分類：選擇性α受體阻滯劑。

　　作用機理：選擇性、競爭性地阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體。降低外周血管阻力同時松弛基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌。

　　藥效學(xué)作用：選擇性、競爭性地阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體。血壓因外周血管阻力降低而下降。每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時。維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別。未發(fā)現(xiàn)藥物耐藥。本品可單獨使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑使用。

　　通過選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺素能受體，從而改善良性前列腺增生的癥狀。血壓正常患者服藥后血壓變化無顯著臨床意義。已證實多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑。而A1亞型的α1受體占前列腺中所有α1受體的70%以上。這可解釋多沙唑嗪對良性前列腺增生患者的治療作用。

　　療效研究發(fā)現(xiàn)，服用普通片1mg、2mg或4mg可滿意控制病情的患者，服用控釋片4mg，病情同樣可得到滿意的控制。

　　多沙唑嗪對血脂調(diào)節(jié)有益，研究表明適度升高高密度脂蛋白與總膽固醇的比值，但其臨床重要意義尚未確定。

　　服用可多華（[url]http://m.baseldya.com/goods/1564.html[/url]）時，應(yīng)用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進食與否的影響。最常用劑量為每日1次4mg。國外臨床使用的最大劑量為每日1次8mg，國內(nèi)目前尚無此臨床經(jīng)驗。常用劑量的多沙唑嗪可用于腎功能不全的患者及老年患者。