辛伐他汀分散片(辛可)

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辛伐他汀分散片為3-羥基一3一甲基一戊二酰一輔酶A (HMG-CoA)還原酶的抑制劑，抑制內(nèi)源性膽固醇的合成，為降血脂藥。那么，辛伐他汀和辛伐他汀分散片有區(qū)別嗎?有什么不同?

辛伐他汀分散片主要成分是辛伐他汀，其化 學 名為{1S-[1а，3а，7β，8β(2S*,4S*)8аβ]}-1,2,3,7,8а-六氫-3,7-二甲基-8-[2- (四氫-4-羥基-6-氧合-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯。由此可見辛伐他汀是制成辛伐他汀分散片成分之一。

辛伐他汀在 辛伐他汀分散片中藥物互相作用如下：

1 當辛伐他汀與其他在治療劑量下對細胞色素P4503A4有明顯抑制作用的藥物(如：環(huán)孢霉素、米貝地爾、伊曲康哇、酮康哇、紅霉素、克拉霉素和奈法哇酮)或纖維酸類衍生物或煙酸合用時，導致橫紋肌溶解的危險性增高。

2 該品與甲基羥戊二酰輔酶A (HMG-COA)還原酶抑制劑合并用藥會增加肌病的發(fā)生率和嚴重程度，這些藥物包括吉非貝齊和其他貝特類，以及降脂劑量的煙酸(大于等于1 g/d)。

此外，血漿中高水平的甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑的活性增高也會增加肌病的危險。辛伐他汀和其他甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑由細胞色素P450的同功酶3A4所代謝。

數(shù)種在治療劑量對此代謝途徑有明顯抑制作用的藥物能增高甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑的血藥水平，并因而增加肌病的危險。這些藥物包括環(huán)孢菌素、四氫禁酚類、鈣通道阻滯劑米貝地爾、伊曲康哩、酮康哇及其他抗真菌哇類、大環(huán)內(nèi)酯類抗生素紅霉素和克拉霉素，以及抗抑郁藥奈法哇酮。

（編輯：liuwei）