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交沙霉素片為鏈霉菌Streptomyces narbonensis var. Josamyceticus 產生的一種大環內酯類抗生素，對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌能抗菌。那么，交沙霉素片有什么作用?功效作用好不好?
交沙霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎，中耳炎，急性支氣管炎及膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌的感染。
口服交沙霉素片吸收迅速，體內分布快而廣，臟器組織濃度高。口服交沙霉素片1g后0.75～1 小時達血藥峰濃度(Cmax)2.7～3.2mg/L，在房水及前列腺中的濃度分別為0.4 mg/L 及4.3 mg/kg;口服500mg后，在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43～13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服交沙霉素片后，2～ 6 小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8～9倍，在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3～ 1/4，在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2，但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出，尿排泄量少于20%，血消除半衰期(t1/2?)為1.5～1.7小時。
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