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恩甘定是治療乙肝常用的核苷酸類藥物,恩甘定在治療乙肝時是利用藥物中的成分參與到乙肝病毒DNA的復(fù)制過程,但是恩甘定中的成分不含有病毒復(fù)制的信息,這樣就能阻斷乙肝病毒的復(fù)制,從而達(dá)到抗病毒的作用。恩甘定(恩替卡韋膠囊)成分是怎么樣的? 成分有什么作用?
恩甘定主要成分為恩替卡韋體內(nèi)和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況:恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物,抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、286和2E1。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學(xué)沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學(xué)也沒有影響。
研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德幅韋和替諾福韋的相互作用時,發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)均沒有改變。
由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用,同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監(jiān)測不良反應(yīng)的發(fā)生。
(編輯:liuwei)