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　　賀普丁為疊氮脫氧胸苷類似物，對反轉錄酶活性有強烈抑制作用。臨床主要用于艾滋病、乙 型病毒性肝炎、肝移植前后的治療，以防移植器官再感染。2200例慢性乙型肝炎患者，每天 口服拉米夫定100mg，療程12個月，進行療效、安全性評估及部分患者生活質量問卷評估和隨 訪治療前后肝臟組織學改變。

　　經過12個月治療，在基線評估時HBV-DNA陽性的患者中，80%患者發生HBV-DNA陰轉；基線評估 時血清HBV-DNA陽性，ALT異常的患者有72%實現血清ALT的正常化。接受生活質量評價的患者 中，軀體健康和精神健康均得到改善，最明顯的是精神測評指標。應用HAI指標進行治療前后 肝臟組織學評估，51.9%的患者獲得肝臟組織學改善，36%病變穩定。不良反應發生率為17%， 大多數為輕度和中度。賀普丁長期治療，可繼續抑制HBV的復制，伴有ALT明顯改善。長期服 用可以很好耐受，安全性良好。

　　國外報道，在對366例符合要求的、未接受抗病毒治療和CD4細胞計數200～500/mm3的患者的 研究中，聯用本品和齊多夫定治療，結果較單獨用藥組CD4細胞計數顯著增加。與此相似，聯 合治療者血漿HIV-1RNA水平較齊多夫定或拉米夫定單獨治療顯著降低，其療效持續達52周。 在一般情況下，賀普丁與齊多夫定聯合治療耐受良好，不良反應和實驗室異常的發生率及嚴 重性與齊多夫定單獨治療相似。

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