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賀普丁系合成的二脫氧胞嘧啶核苷類抗病毒藥物,治療效果值得肯定,在乙肝等多種肝病患 者臨床治療中顯示了極好的療效。那么,賀普丁的藥動學研究結果如何?
賀普丁口服后吸收迅速,達峰時間為0.5~1h,絕對生物利用度穩定在80%~85%。本藥在體內 分布廣泛,可透過血-腦脊液屏障,表觀分布容積(Vd)為1.3~1.5L/kg,當血藥濃度小于 100ng/ml時,血漿蛋白結合率為35%~50%;但血藥濃度大于100ng/ml時,血漿蛋白結合率小 于10%。本藥在口服后24h內,大約90%以原形和(或)大約5%~10%以反式亞砜的形式從尿中排 泄,其消除半衰期為5~7h。有腎功能損害的患者,本藥在全身各系統的停留時間和清除半衰 期都會延長。
賀普丁口服后吸收良好,成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峰濃度(Cmax)1.1~ 1.5ug/ml,生物利用度為80%~85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峰時間(Tmax)延遲 0.25~2.5小時、血藥峰濃度(Cmax)下降10~40%,但生物利用度不變。
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賀普丁藥物發揮治療效果所花的時間很快嗎?