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普瑞巴林膠囊在2004年12月由FDA批準用于兩種最常見的神經病變性疼痛，糖尿病周圍神經病變及皰疹后神經痛。2005年6月，(普瑞巴林膠囊被FDA批準用于部分性發作的癲癇成人患者做輔助治療。研究顯示普瑞巴林膠囊150～600mg范圍內的劑量，都有迅速而持久的解除疼痛作用。那么，普瑞巴林膠囊不良反應有哪些?怎么預防?
不良反應是指合格的藥物在正常用量用法下出現的與用藥目的無關或意外的有害反應。
常規分型：根據與藥理作用的關系分：
A型：藥物本身/其代謝物所引起，是藥物固有作用增強和持續發展的結果。特點：能預測、具劑量依賴性、發生率高、死亡率低。
B型：主要由藥物的異常性和人體的特異體質引起，與藥物固有作用無關。特點：難預測，與用藥劑量無關，常規毒理學篩選不能發現，發生率較低、死亡率高。
C型：一般長期用藥后出現，潛伏期較長，藥品和不良反應之間沒有明確的時間關系。特點：背景發生率高，用藥史復雜，難以用試驗重復，發生機制不清，有待于進一步研究和探討。
泛發型焦慮癥和社交恐怖癥患者所進行的臨床試驗也發現頭暈和嗜睡是最常出現的不良反應。不良反應是藥物所固有的，患者在使用過程中，應該了解相關訊息。
（編輯：liuwei）
