美沙拉秦緩釋顆粒劑(艾迪莎)

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艾迪莎(美沙拉秦緩釋顆粒劑)為抗?jié)兯帯０仙?美沙拉秦緩釋顆粒劑)通過作用于腸道炎癥粘膜，抑制引起炎癥的前列腺素合成及炎性介質白三烯的形成，從而對腸道壁起顯著的抗炎作用，對發(fā)炎的腸壁結締組織效果尤佳。可用于治療潰瘍性結腸炎、Crohn病(節(jié)段性腸炎)也稱局限性腸炎。那么，艾迪莎(美沙拉秦緩釋顆粒劑)成分是怎么樣的，成分的作用分別有哪些?

艾迪莎(美沙拉秦緩釋顆粒劑)成分是美沙拉秦，又叫5-氨基水楊酸。通過作用于腸道炎癥粘膜，抑制引起炎癥的前列腺素合成及炎性介質白三烯的形成，從而對腸道壁起顯著的抗炎作用，對發(fā)炎的腸壁結締組織效果尤佳。試驗表明本藥對維持潰瘍性結腸炎的緩解與柳氮磺吡啶同樣有效，但不發(fā)生后者通常引起的不良反應(如骨髓抑制和男性不育)。

艾迪莎口服在結腸釋放后轉化為乙酰水楊酸。乙酸水楊酸一部分被腸道內細菌分解，從糞便中排出。另一部分由腸粘膜吸收，約40%與血漿蛋白結合，在體內代謝生成乙酰化物，此乙酰化物約80%與血漿蛋白結合，從尿中排出，半衰期為5-10小時，很少透過胎盤和分泌入乳汁。

艾迪莎(美沙拉秦緩釋顆粒劑)由乙基纖維素包衣的美沙拉秦微顆粒(直徑為0.7-1mm)組成。在胃中開始崩解，微顆粒通過幽門進入小腸，在腸道內可持續(xù)均勻地釋放美沙拉秦，約50%在小腸內釋放，50%在大腸內釋放。口服緩釋片無需胃排空，無藥物大量傾釋現(xiàn)象，無血藥峰濃度，在胃中殘留時間短，服藥后20分鐘內血中即可測出美沙拉秦。緩釋片還可防止美沙拉秦在近端小腸被過早吸收，從而保證它在遠端小腸具有較高的生物利用度。

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