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使用艾附暖宮丸除了要對癥下藥外，正確用藥也是相當至關重要的。那么，怎樣鑒別艾附暖宮丸？下面讓小編為你介紹吧。
艾附暖宮丸的鑒別方法：
(1)取本品，置顯微鏡下觀察：Ｔ字形毛棕色或焦黑色，彎曲，柄2～4細胞。非腺毛2～6細胞，胞腔有的充滿紅棕色物；腺毛頭部多細胞，橢圓形，含棕黃色至棕紅色物，柄2～5細胞。分泌細胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細胞作放射狀排列。薄壁細胞紡錘形，壁略厚，有極微細的斜向交錯紋理。草酸鈣簇晶直徑約45μm，存在于淡棕黃色皺縮的薄壁細胞中，常數個排列成行。纖維直徑15～35μm，壁厚，微木化，有大的圓形紋孔。纖維成束或散離，壁厚，表面有縱裂紋，兩端斷裂成帚狀或較平截。石細胞類方形或類圓形，壁一面菲薄。
(2)取本品9g，剪碎，加乙醚20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加正己烷0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取α－香附酮對照品，加正己烷制成每1ml含2μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液20μl、對照品溶液10μl，分別點于同一硅膠ＧＦ254薄層板上，以苯－乙酸乙酯(19：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的深藍色斑點；噴以二硝基苯肼乙醇試液，放置片刻，斑點漸變為橙紅色。
(3)取本品4.5g，剪碎，加乙醇10ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液作為供試品溶液。另取吳茱萸對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以正丁醇－醋酸－水(2：1：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取本品9g，剪碎，加水5ml浸潤，加水飽和的正丁醇30ml，搖勻，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各5~10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（5）取本品9g，剪碎，加水5ml浸潤，加水飽和的正丁醇30ml，搖勻，超聲處理10分鐘，濾過，濾液用氨試液洗滌2次，每次30ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VIB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇-水（13：7：2）的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱約10分鐘，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
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