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維格列汀片可與二甲雙胍合用，尤其是當單用二甲雙胍使用最大耐受劑量仍不能有效控制血糖。那么，維格列汀片與華法林合用如何呢？
維格列汀片的體外研究的結果顯示，維格列汀片對CYP450酶系沒有抑制或誘導作用。維格列汀片不會影響通過CYP1A2、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1或CYP3A4/5進行代謝清除的合用藥物。維格列汀片口服給藥后，約有85%的藥物通過尿液排泄，有15%的藥物能夠從糞便中回收。維格列汀片口服給藥后，約有23%的維格列汀原形藥物從腎臟中排泄。維格列汀片不經過CYP450代謝。維格列汀片的代謝清除不受合用藥物中CYP450抑制劑和/或誘導劑的影響。
維格列汀片在靜脈注射給予健康受試者維格列汀后，維格列汀片藥物的總血漿和腎臟清除率分別為41L/h和13L/h。維格列汀片在靜脈注射給藥后，維格列汀的平均消除半衰期約為2小時。維格列汀片口服給藥后，維格列汀片的消除半衰期約為3小時。
維格列汀片采用DPP-4缺失大鼠進行的體內試驗的結果顯示，維格列汀片的水解在一定程度上與DPP-4有關。維格列汀片在人體內的主要消除途徑，約占給藥劑量的69%。維格列汀片的主要代謝產物（LAY151）沒有藥理活性，維格列汀片為氰基基團的水解產物，約占給藥劑量的57%，次要代謝產物為氨基水解產物（約占給藥劑量的4%）。維格列汀片在人腎微粒體酶體外研究表明腎可能是維格列汀水解的主要器官之一，得到主要無活性的代謝產物LAY151。
維格列汀片與華法林合用：在健康受試者中進行的臨床研究的結果表明，維格列汀與這兩種藥物同時給藥后，未出現有臨床意義的藥代動力學相互作用。但是，尚未在目標人群中進行此項研究。
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