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一、重組新冠肺炎疫苗能有效覆蓋病毒變異的具體原因是什么？
我們是基因工程疫苗，就是找到最有用的基因，做成疫苗。根據目前的數據分析，我們選擇的基因發生改變的概率非常低。到目前為止，我們的重組新冠肺炎疫苗可以完全覆蓋變異的新冠肺炎。
另外，因為我們是基因工程的疫苗，一旦發生變異，影響保護效果，我們可以用現在的疫苗作為基礎免疫，很快做出更有針對性的疫苗來加強，就像打補丁軟件升級一樣。這也是世界上那么多國家都在制造基因工程疫苗的原因——它是新一代技術，是我們未來需要大力發展的朝陽技術。
二。重組新冠肺炎疫苗有什么特點？
我們擁有這種疫苗的自主知識產權，這意味著我們在任何時候任何場合都不用看別人的臉色來研發我們的疫苗。后續疫苗投入生產應用后，我們也可以讓中國人民在需要的時候第一時間以更低的價格接種疫苗。
這是一種先進的病毒載體疫苗。其突出特點是可具有體液免疫(抗體和中和抗體)和細胞免疫。由于病毒是寄生蟲，不能自行生長繁殖，因此需要在人體細胞內繁殖，因此細胞免疫對于病毒防控非常重要。我們于3月16日啟動了全球首個一期臨床試驗，并于5月22日在《柳葉刀》上發表了一期臨床試驗數據。所有108名接種疫苗的人都產生了抗體。《柳葉刀》主編評論稱，“疫苗安全、耐受性好，這是世界上第一個臨床數據。單次注射疫苗可以快速引發免疫力，這是一個重要的里程碑。”在這個過程中，我們向全世界公布了檢測方法和指標，讓其他國家的科研同行少走了彎路，加快了疫苗的研究。
7月20日，我們首次向全球發布了二期臨床數據。一期和二期臨床試驗證明了疫苗的有效性和安全性。6月，我們的疫苗開始在特定人群中接種。
三期臨床試驗目前正在有效推進。隨著國內疫情得到有效控制，我們需要走出國門，推動三期臨床試驗，更大規模地評估疫苗的有效性和安全性。
三。重組新冠肺炎疫苗能提供多長時間的有效保護？
新冠肺炎分開才半年多。疫苗的有效期是多久，全世界不會有太多的數據，一定是一年以內。我們的疫苗在3月份進入了第一期臨床試驗，半年內我們才有數據。目前3月份的這個鏡頭還是有效的。它的保護能持續多久？我們仍在推進相關研究。目前，我們只能根據過去類似的疫苗進行推測。比如埃博拉的疫苗，第一次注射半年后，其免疫反應會降低，第二次注射半年左右增強后，兩年有效。這是可以作為參考的數據。
