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是藥三分毒，沒有哪一個藥是完全沒有副作用的，那么，格列美脲口腔崩解片會引起無力嗎？
格列美脲口腔崩解片平均血清半衰期與多個劑量給藥情況下血清濃度有關，大約為5至8小時。高劑量給藥后可觀察到半衰期稍微延長。
給予單劑放射性標記的格列美脲后，58％的放射活性出現在尿中，35％在糞便中。在尿中沒有檢出原型藥物，在尿和糞中檢出兩種可能在肝臟降解產生的代謝產物：羥基衍生物和羧基衍生物。口服格列美脲后，這些代謝產物的半衰期分別為3-6小時和5-6小時。
比較每日單劑給藥和多次給藥，在藥代動力學方面未顯示出明顯的差別，個體內的變異非常低，無藥物蓄積作用。
無論男性和女性，還是老年(超過65歲)和年輕患者，本品的藥代動力學是相似的。肌酐清除率低的患者，有增加格列美脲清除和降低平均血清濃度的趨勢，可能是由于較低的蛋白結合導致更快的清除。兩種代謝產物的腎臟清除率降低。總體上，這類病人并無額外的藥物蓄積的風險。
格列美脲口腔崩解片不良反應：對4200例患者觀察表明，該品耐受性良好。低血糖發生率為0.9%～1.7%，其他可能發生的不良反應有眩暈（1.7%）、無力（1.6%）、頭痛（1.5%）及惡心（1.1%）。
