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賀普丁(拉米夫定片)和藥物的相互作用是怎樣的?賀普丁是肝膽病用藥，用于乙型肝炎病毒復制的慢性乙型肝炎及艾滋病的輔助治療。
拉米夫定口服后吸收良好，成人口服拉米夫定0.1g約1小時左右達血藥峰濃度(Cmax)1.1～1.5ug/ml，生物利用度為80%～85%。拉米夫定與食物同時服用可使達峰時間(Tmax)延遲0.25～2.5小時、血藥峰濃度(Cmax)下降10～40%，但生物利用度不變。靜脈給藥研究結果表明拉米夫定平均分布容積(Vd)為1.3L/kg，平均系統清除率為0.3L/h/kg，拉米夫定主要(>70%)經有機陽離子轉運系統經腎清除，血消除半衰期(t1/2?)為5～7小時。在治療劑量范圍內，拉米夫定的藥物代謝動力學呈線性關系，血漿蛋白結合率低。體外研究顯示與血清白蛋白結合率<16%～36%。拉米夫定可通過血-腦脊液屏障進入腦脊液。拉米夫定主要以藥物原型經腎臟排泄，腎臟排泄約占總清除量的70%左右，僅5%～10%被代謝成反式硫氧化物的衍生物。
賀普丁的相互作用是這樣的：
⒈拉米夫定與具有相同排泄機制的藥物(如甲氧芐啶、磺胺甲唑)同時使用時，拉米夫定血濃度可增加40%，無臨床意義，但有腎臟功能損害的患者應注意。
⒉與齊多夫定合用可增加后者的血藥峰濃度(Cmax)，但不影響兩者的消除和藥時曲線下面積。
具體和其他藥物的作用，應進一步咨詢專業的醫師。
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