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鹽酸特拉唑嗪片為選擇性α1受體阻滯劑，能降低外周血管阻力，對收縮壓和舒張壓都有降低作用；具有松弛膀胱和前列腺平滑肌的作用，可緩解良性前列腺肥大而引起的排尿困難癥狀。那么，鹽酸特拉唑嗪片的藥代動力學是有哪些呢？
鹽酸特拉唑嗪片的主要成份是鹽酸特拉唑嗪。化學名：1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2喹唑啉基)-4-(四氫呋喃-2-甲酰基)哌嗪，單鹽酸鹽二水合物。分子式：C19H25N5O4·HCl·2H2O。分子量：459.93。
鹽酸特拉唑嗪片的用法用量是口服。高血壓患者：一日1次，首次睡前服用。開始劑量1mg，劑量逐漸增加直到出現滿意療效。常用劑量為一日1-10mg，最大劑量為一日20mg，停藥后需重新開始治療者，亦必須從1mg開始漸增劑量。良性前列腺增生患者：一日1次，每次2mg，每晚睡前服用。
鹽酸特拉唑嗪片的藥代動力學口服吸收好、服藥后1小時血漿濃度達到峰值，其血漿蛋白結合率為90～94%，消除半衰期為12小時。本品藥物原型自尿中排出約占口服劑量的10%，糞便中排出約占20%，代謝產物自尿中排出約40%，自糞便中排出約占60%，本品的藥代動力學參數與腎功能無關，食物對生物利用度無影響。
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