聲明：所有內容信息均來源于網絡，僅供藥品專業人士閱讀，不作為用藥依據，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。
依折麥布片與他汀類聯合應用，可作為其他降脂治療的輔助療法（如LDL-C血漿分離置換法）。那么，依折麥布片有哪些藥代動力學？下面讓小編為你介紹吧。
依折麥布片的藥代動力學是：
吸收:口服后，依折麥布被迅速吸收，并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麥布-葡萄糖苷酸）。依折麥布－葡萄糖苷酸結合物在服藥后1～2小時內達到平均血漿峰濃度（Cmax），而依折麥布則在4～12小時出現平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質中，故無法測得其絕對生物利用度。
10mg依折麥布片同食物（高脂或無脂飲食）一起服用并不影響其口服生物利用度。本品可以與食物一起或分開服用。
分布:依折麥布及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為99.7%及88～92%。
代謝:依折麥布主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合（II相反應），并隨后由膽汁及腎臟排出。在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進行氧化代謝(I相反應)。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10～20%和80～90%。血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時。
清除:受試者口服14C依折麥布(20mg)后，總依折麥布約占血漿總放射性的93%。在10天的收集期內，從糞便和尿液中分別約可回收服用放射性的78%和11%。48小時后，血漿中檢測不到放射性。
不少網上藥店都有依折麥布片，消費者購買的時候一定要看清網站是否安全正規，其生產衛生許可，產品批號等，謹防上當受騙。更多正規低價藥品購買，可以考慮粵迅康藥店。如需幫助請聯系藥店客服或者撥打熱線電話：400-880-7133，粵迅康藥店讓您享受全新的購買體驗。
