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苦參素膠囊用于腫瘤放化療引起的慢性乙型肝炎及白細胞減少，其他原因引起的白細胞減少。那么，氧化苦參堿膠囊的藥代動力學是怎樣的呢？
氧化苦參堿膠囊的藥代動力學為:。
動物實驗表明，靜脈注射氧化苦參堿后，血藥濃度-時間曲線呈雙指數型，符合二室模型。血藥濃度在初期迅速下降，之后緩慢下降。氧化苦參堿吸收后，分布范圍小，半衰期短，消除快，血藥濃度相對較高。這是因為氧結構改變了藥物的極性，從而改變了其藥代動力學行為。不同劑量下，氧化苦參堿的藥動學參數無明顯變化，表明氧化苦參堿的藥動學性質與劑量無關。氧化苦參堿的作用明顯滯后于血藥濃度，即作用與血藥濃度無直接關系，但與效應室濃度有很好的相關性，作用與效應室濃度的關系符合S型Emax模型。同樣，在有效治療濃度范圍內，氧化苦參堿的藥效學特性與劑量無關。氧化苦參堿的消除半衰期約為0.5h，是一種快速消除。為了在臨床上保持理想的有效濃度，滴注是給藥氧化苦參堿的最佳方式。根據中國藥科大學的實驗結果，建議臨床滴注應先快速滴注30分鐘，然后改為緩慢滴注，以維持有效血藥濃度。氧化苦參堿主要在肝臟和小腸代謝，主要以原生形式或苦參堿形式經腎臟排泄，部分經糞便排泄。
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