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鹽酸帕羅西汀片的性狀是：本品為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。鹽酸帕羅西汀片的禁忌是：已知對本品及其成分過敏者禁用。鹽酸帕羅西汀片的藥理作用是：20mg*10s*1板。那么，鹽酸帕羅西汀片的藥理作用是什么呢？
鹽酸帕羅西汀片的藥理作用是：
鹽酸帕羅西汀為抗抑郁癥藥，是強效、高選擇性5-HT再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-HT濃度升高，增強中樞5-羥色胺能神經功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，與毒蕈堿受體或 1-、 2-、 -腎上腺素受體，多巴胺2受體(D2),5-羥色胺1、2受體(5-HT1,5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對單胺氧化酶無抑制作用。 毒理研究: 遺傳毒性： 帕羅西汀Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、程序外DNA合成試驗，人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗及大鼠顯性致死試驗結果均為陰性。 生殖毒性： 給予帕羅西汀15mg/kg/天(以mg/m2計算，是治療抑郁癥臨床推薦劑量的2.9倍)，大鼠的受孕率下降。在2到52周的毒性研究中，發現雄性大鼠生殖道不可逆損傷(50mg/kg/天時可見附睪管上皮空泡，25mg/kg/天時伴隨精子生成抑制的睪丸輸精管萎縮)。器官形成期大鼠和家兔分別給予帕羅西汀50mg/kg/天和6mg/kg/天(以mg/m2計算，分別相當于治療抑郁癥臨床推薦劑量的8和2倍)，未見致畸作用。但是在大鼠妊娠后三個月及整個哺乳期連續給藥，哺乳期的前4天，幼鼠死亡增加，該作用發生在1mg/kg/天，死亡原因尚不清楚。未能確定造成大鼠幼鼠死亡的無影響劑量。 致癌性： 在嚙齒類動物摻食法給藥兩年的致癌性試驗中，小鼠和大鼠的給藥劑量分別達25mg/kg/天和20mg/kg/天(以mg/m2計算，分別相當于治療抑郁癥臨床推薦劑量的2.4和3.9倍)。結果可見高劑量組雄性大鼠網狀細胞瘤發生率顯著增加(對照，低，中和高劑量組分別為1/100,0/50，0/50和4/50)，淋巴網狀內皮細胞瘤發生率呈劑量依賴性增加。雌性大鼠未見影響。小鼠中腫瘤數呈現劑量相關性增加，但出現腫瘤的小鼠數量未見藥物相關性增加。這些發現與人類的相關性尚不清楚。
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