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聯合用藥，是臨床常應用兩種或兩種以上的藥物，除達到多種治療目的外都是利用藥物間的協同作用以增強療效，或利用拮抗作用以減少不良反應。那么，阿那曲唑片與來曲唑片哪種效果更好呢？
來曲唑片的藥理作用是：體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。
阿那曲唑片為高效,高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑。絕經后婦女雌二醇的主要來源為：雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉化為雌酮，雌酮隨后轉化為雌二醇。減少循環中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌婦女。阿那曲唑片不能與西咪替丁同時服用，因為阿那曲唑片同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P－450所介導的藥物相互作用。對臨床試驗安全性數據進行回顧，未發現阿那曲唑片同其他臨床常用藥物之間有明顯的相互作用。
根據這兩個藥物的臨床研究結果，來曲唑片的療效略好于阿那曲唑片，病人對兩種藥均有較強的耐受性，應用兩種藥后不良反應(包括嚴重不良反應)的發生率無顯著差異，主要不良反應為骨痛、潮紅、背痛、惡心、呼吸困難及關節痛。
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