六甲蜜胺膠囊(護(hù)貞)

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癌癥是一種古老的疾病，長久以來一直困擾著人們的生活，威脅著人們的生命。癌癥對人類危害極大，醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步使它的早期發(fā)現(xiàn)成為可能，為癌癥的根治奠定了基礎(chǔ)，而六甲蜜胺膠囊用于抗腫瘤治療具有廣譜性，對卵巢癌等癌癥有很好的抑制轉(zhuǎn)移作用。那么，六甲蜜胺膠囊的藥代動力學(xué)是什么？

本品為嘧啶類抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。為周期特異性藥，與烷化劑無交叉耐藥。用于卵巢癌、SCLC、惡性淋巴瘤、子宮內(nèi)膜癌的聯(lián)合化療，對卵巢癌及SCLC療效尤佳。但是，六甲蜜胺膠囊與單胺氧化酶抑制劑、抗抑郁藥合用可導(dǎo)致嚴(yán)重的直立性低血壓，應(yīng)慎用。與甲氧氯普胺合用可致肌張力障礙。與維生素B6同時使用，可能減輕周圍神經(jīng)毒性。

六甲蜜胺膠囊的藥代動力學(xué)是：六甲蜜胺膠囊在體內(nèi)需經(jīng)肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后，發(fā)揮細(xì)胞毒效應(yīng)，口服血漿約2～3小時，血漿T1/2為13小時，主要代謝物經(jīng)尿排出。

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