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替加氟栓用于胃腸、食道等消化道癌癥。主要成份為替加氟。化學名：1－（四氫－2－呋喃基）-5－氟－2，4（1H，3H）-嘧啶二酮。那么，替加氟栓的神經毒性反應有哪些呢？
替加氟栓給藥后，替加氟栓均勻分布于肝、腎、小腸、脾和腦，而以肝、腎濃度最高。替加氟栓經肝臟代謝，替加氟栓主要由尿及呼吸道排出，替加氟栓有較高的脂溶性，替加氟栓可以通過血-腦脊液屏障，腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。替加氟栓給藥后24小時內由尿中以原形排出23%，從肺經呼吸以CO2形成排出55%。
替加氟栓為氟尿嘧啶的衍生物，替加氟栓在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，替加氟栓主要作用于S期，替加氟栓是抗嘧啶類的細胞周期特異性藥物，替加氟栓作用機制、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，替加氟栓的作用持久，吸收良好，毒性較低。替加氟栓的化療指數為氟尿嘧啶的2倍，替加氟栓的毒性僅為氟尿嘧啶的1/4～1/7。替加氟栓的慢性毒性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，替加氟栓對免疫的影響較輕微。
替加氟栓的神經毒性反應有頭痛、眩暈、共濟失調、精神狀態改變等。
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